祝贺首个治疗葡萄膜炎的生物制剂进入 [复制链接]

修美乐(阿达木单抗)是中国首个获批葡萄膜炎*适应症的生物制剂,进入国家医保目录将惠及更多患者,开启葡萄膜炎生物制剂治疗新时代。

葡萄膜炎是一种发生于葡萄膜、脉络膜、视网膜血管的眼部炎症疾病。在西方国家，10-15%的失明是由葡萄膜炎造成，35%的葡萄膜炎患者会发生视力下降，10%的患者永久致盲。根据统计，中国葡萄膜炎患者约万人，发病高峰是20-50岁的青壮年，致盲风险可高达20％，因葡萄膜炎而引起的*斑水肿,白内障以及青光眼等各种并发症,是眼底病常见的致盲原因，导致沉重的家庭及社会负担。

非感染性葡萄膜炎常用的药物是系统性糖皮质激素,但是长期使用会带来许多眼部并发症，比如青光眼、白内障,以及严重全身副作用如股骨头坏死,骨质疏松,高血糖或高血压等代谢素乱。因此，国际指南建议激素剂量应尽快减量至每天7.5毫克以下，并于炎症复发或激素不耐受时进行升级治疗。

修美乐是国际FOCUS葡萄膜炎指南最高等级(1A)推荐的升级治疗药物,于年列入我国紧急用药目录之后,年成为中国首个获批葡萄膜炎适应症的生物制剂新药，用于治疗糖皮质激素应答不充分，需要节制使用糖皮质激素或不适合进行糖皮质激素治疗的非感染性中、后、全葡萄膜炎患者。过去两年，修美乐已在葡萄膜炎领域展现其优异的疗效及安全性，如今进入国家医保目录将惠及更多的患者,开启葡萄膜炎生物制剂治疗新时代。