周五，美国食品药品管理局（FDA）的专家小组以21:0的票数，一致同意批准强生公司的单剂新冠病*疫苗获得紧急使用授权。
这样，最快从下周开始，美国人就可以获得第三种新冠疫苗，实现全民接种疫苗的速度开始加快。
强生公司生产的新冠疫苗属于传统的腺病*载体疫苗，它的有效性不如辉瑞和Moderna公司的疫苗94%的有效性高，在三期临床试验过程中，对美国人的有效性为72%，在拉丁美洲的有效性为66%，在南非的最低，只有57%。
但是，它可以为感染患者注射，试验证明强生公司的新冠疫苗可以%避免接种者住院和死亡，这是辉瑞和Moderna的mRNA疫苗做不到的。
因此，辉瑞和Moderna的疫苗在专家组的审批中，均有几名专家不同意，而强生公司的疫苗则全部专家一致通过。
强生公司的疫苗只需注射一针即可实现免疫，这也是目前为止唯一一个注射一针即可实现免疫的疫苗，将大大加快美国接种疫苗的进度。
更可喜的是，强生公司的疫苗只需在35.6至46.4°F（约2至8摄氏度）的冰箱温度下即可存储，这对于边远山区和贫困地区来说，是非常实用的。
专家组成员科迪·迈斯纳博士（CodyMeisner）说，在4.4万人的试验中，强生的疫苗的副作用也很低，61%的志愿者有一些反应，但只有2.3％被认为是严重的。大多数的副作用表现为恶心，疲劳，头痛，身体酸痛或发烧，这比辉瑞和Moderna的mRNA疫苗的表现更加优秀。
在专家组通过审核后，预计周五晚些时候或者周六早上即可得到FDA的紧急使用授权，下周开始美国人即可接种强生公司的疫苗。
强生公司表示，预计下周将推出万至万剂疫苗，预计6月底将提供1亿剂疫苗，届时每一个美国人都能得到疫苗
所以，还未排到接种疫苗的人不必着急，随着强生疫苗的上市，接下来美国接种疫苗的速度将会大大加快，到夏天实现全民免疫将成为可能。
发现
新冠康复患者只需接种一剂疫苗
另外，根据周四发表在《柳叶刀》杂志的两篇论文显示，对于那些已经感染并且康复的新冠患者来说，只接种一剂辉瑞疫苗可能足以预防再次感染新冠。
这些数据都是英国的志愿者提供的，第一篇论文由伦敦大学学院和英国公共卫生部联合研究，51名伦敦的卫生健保工作者参与了试验，其中24人曾感染新冠。所有在接种了第一剂辉瑞疫苗，然后在19到29天后接受了抗体检测。研究人员发现，在那些之前得过新冠的人当中，接种疫苗使他们的抗体水平增加了倍以上。
另一篇论文来自伦敦帝国理工学院和英国其他机构的研究人员，包括了去年12月底接种疫苗的72名卫生健保工作者的数据。其中21人曾确诊新冠。研究人员发现，与从未感染过新冠病*的人相比，曾感染过新冠的人似乎对一剂疫苗产生了更强的免疫反应。
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