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脊髓空洞一项实用而更具临床意义的分类方式 [复制链接]

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脊髓空洞是许多不同疾病的共同病理过程,目前存在许多基于不同诊断标准的不同分类方式,在疾病的定义和分类上仍缺少共识。本文作者BlegvadC提出了一项新的涵盖了诊断和治疗的综合分类方式,并发表在年11月的《ActaNeurochir》杂志上。

目前,脊髓空洞(G95.0)和脊髓积水(Q06.4)作为独立的ICD-10诊断标题,它们均是脊髓空腔充满液体的描述术语,彼此一致却相互矛盾。尽管对于其发病机制存在一定的共识,治疗的手段也取决于其发病机制,但是其科学术语却不能将基础理论和临床治疗简单明了的结合起来。

作者通过对现有数据的收集、整理和分析,提出了新的分类方式,即仅把脊髓空洞(G95.0)作为唯一的定义,抛弃脊髓积水(Q06.4)的定义。同时,脊髓空洞根据其相关的病理分型被分为5个亚组,分别为:脑积水性脊髓空洞、后脑病变相关性脊髓空洞、非后脑病变相关性脊髓空洞、复杂脊髓空洞和特发性脊髓空洞。该分类应用于疾病的诊断,并指导临床治疗。

图1.CSF渗透的不同理论亚组(箭头指示脑脊液流动方向)。

图2.脊髓积水(病因分型):

1、脑积水性脊髓空洞:脑积水;

2、后脑病变相关性脊髓空洞:后脑疾病(蛛网膜囊肿、蛛网膜炎、chiari畸形、四脑室囊肿、Dandy-walker畸形、后颅窝肿瘤);

3、非后脑病变相关性脊髓空洞:脊髓疾病(脊髓蛛网膜囊肿、脊髓蛛网膜炎、脊柱退行性疾病、感染、脊髓肿瘤、脊髓畸形、创伤);

4、复杂脊髓空洞:后脑疾病和脊髓疾病共存;

5、特发性脊髓空洞:暂未证实为后脑和脊髓疾病导致的脊髓空洞。

尽管现有的治疗手段来源于脊髓空洞的发病机制理论,然而依然需要更准确的医学术语把发病机制和治疗有机的联系起来。如果不能在其专业术语上达成一致,对疾病进行定义的和分类的作用就难以发挥。因此,作者通过meta分析,取得更高级别的临床证据,并针对脊髓空洞的诊断提供了新型ICD分类,其更为标准化、更易接受、更具临床逻辑,也能够更好的指导临床治疗。

(华中医院神经外科徐昊编译,医院寿佳俊博士审校,《神外资讯》编辑部主编、医院陈衔城教授终审)

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